भारत सरकार के प्रधान वैज्ञानिक सलाहकार (पीएसए) प्रो. अजय सूद ने भारत की नियामक प्रणाली के परिवर्तन की दिशा में हुई प्रगति की समीक्षा के लिए तीसरी बैठक की अध्यक्षता की, जो 21 अगस्त 2024 को आयोजित पिछली समीक्षा बैठक का अनुवर्ती था।
6 फरवरी 2024 को ‘भारत में चिकित्सा उत्पादों के नियामक पारिस्थितिकी तंत्र को बदलने’ पर आयोजित 24वीं पीएम-विज्ञान प्रौद्योगिकी नवाचार सलाहकार परिषद (पीएम-एसटीआईएसी) बैठक में इस मामले पर चर्चा की गई।
पीएसए की अध्यक्षता में हुई पीएम-एसटीआईएसी बैठक में नियामक प्रक्रियाओं में व्यापक सुधार करने और एक ऐसी प्रणाली बनाने की दिशा में काम करने की सिफारिश की गई जो पारदर्शिता, जवाबदेही सुनिश्चित करे और साथ ही भारत और दुनिया के लिए सुरक्षित और किफायती चिकित्सा उत्पादों के नवाचार और परिचय को बढ़ावा दे।
यह भी पढ़ें : पीईएसबी ने एसपीएमसीआईएल के लिए निदेशक (वित्त) की सिफारिश कीभारतीय औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई), केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) डॉ. राजीव रघुवंशी ने प्राथमिकता वाले क्षेत्रों में प्रगति को अद्यतन किया और बताया कि कई पहल की गई हैं
जैसे डब्ल्यूएचओ द्वारा टीकों के लिए एनआरए (राष्ट्रीय नियामक प्राधिकरण) मूल्यांकन में भारत की परिपक्वता स्तर 3 (एमएल3) स्थिति को सफलतापूर्वक जारी रखना। इसके अलावा, सीडीएससीओ ने औषधि नियामक प्राधिकरणों के अंतर्राष्ट्रीय सम्मेलन (आईसीडीआरए) की भी मेजबानी की, जिसमें 120 से अधिक देशों के नियामकों ने भाग लिया।
डीसीजीआई ने यह भी बताया कि उन्होंने परीक्षण क्षमता बढ़ाने के प्रयास में भुवनेश्वर में 9वीं सीडीएससीओ दवा परीक्षण प्रयोगशाला का उद्घाटन किया है। काइज़न प्रक्रियाओं का उपयोग करके आंतरिक प्रक्रियाओं को कारगर बनाने के लिए महत्वपूर्ण प्रक्रिया सुधार किए जा रहे हैं।उन्होंने पीएमएसटीआईएसी की सिफारिशों पर हुई प्रगति के बारे में भी विस्तार से बताया
पीएसए ने सीडीएससीओ के प्रयासों की सराहना की और इस बात पर जोर दिया कि एक मजबूत और सक्षम विनियामक पारिस्थितिकी तंत्र घरेलू और अंतरराष्ट्रीय बाजारों में विश्वास बनाने, विनिर्माण और निर्यात को बढ़ावा देने में मदद करेगा।
उन्होंने कहा कि ये प्रयास चिकित्सा उत्पादों के विनिर्माण में भारत के प्रतिस्पर्धी लाभ को और बढ़ाएंगे और पूरे क्षेत्र में नवाचारों को बढ़ावा देंगे।
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